A pochi giorni dall’approvazione dell’Fda, arriva anche il via libera della Commissione Europea che ha approvato l’impiego dell’anticorpo monoclonale vedolizumab per la terapia di pazienti con malattia di Crohn o colite ulcerosa che hanno fallito altre terapie tra quelle già disponibili (corticosteroidi, immunomodulatori, farmaci anti TNF).
Sviluppato dalla giapponese Takeda sarà messo in commercio con il marchio Entyvio.
Formulato per il trattamento della malattia di Crohn e della colite ulcerosa, vedolizumab è un anticorpo monoclonale umanizzato a selettività intestinale, che antagonizza specificamente l’integrina alfa-4-beta-7 (α4β7), espressa in un sottogruppo di leucociti circolanti. Queste cellule hanno dimostrato di avere un ruolo nella mediazione del processo infiammatorio durante la MC e la CU. L’α4β7 si lega a una specifica molecola d’adesione, principalmente espressa nel tratto intestinale. Pertanto, impedendo questa interazione, vedolizumab sviluppa un effetto antinfiammatorio selettivo intestinale.